Antiepileptik, Valproate, povezan je sa gojenjem pacijenata
Pacijenti koji boluju od epilepsije i lečeni Valproate-om, pokazuju značajno povećanje telesne mase u poređenju sa pacijentima na terapiji Lamotrigine-om, izjavljuju istraživači.
Promene telesne mase su bile prioritetni cilj istraživanja, ali dobijeni su i rezultati da je efikasnost oba leka slična, kao i da se Lamotrigine bolje podnosi.
Slučajnu, duplo-slepu studiju su objavili israživači sa tri centra: Arkansas Epilepsy Program, Little Rock, Arkansas; the Comprehensive Epilepsy Care Center, St. Louis, Missouri; i Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, North Carolina.
Lekovi su davani u periodu od osmo-nedeljnog povećavanja doza i 24-nedeljnog održavanja doza u iznosu od 200mg/dan za Lamotrigine i 20mg/kg/dan za Valproate, uz pojedina individualna podešavanja.
Pacijenti su imali novo-dijagnostikovane ili ranije otkrivene parcijalne ili generalizovane napade. Svi su bili stariji od 12 godina. 65 pacijenata je primilo Lamotrigine, a 68 ih je primalo Valproate. Prosećna starost grupe lečene Lamotrigine-om je 34.5 godina dok je za Valproate iznosila 30.1 godinu.
Rezultati su pokazali značajno povećanje mase od 5.81 kg � 4.22 kg u Valproate grupi u odnosu na 0.59 kg � 5.40 kg u Lamotrigine grupi. Povećanje telesne mase se pojavilo u desetoj nedelji i nastavilo se tokom lečenja.
Efikasnost lekova je bila slična u obe grupe sa 29% (Lamotrigine) i 26%(Valproate) pacijenata bez epileptičnih napada.
Neželjeni efekti su izazvali obustavljanje lečenja 103 � 70 dana (Lamotrigine) i 79 � 48 dana (Valproate). Zaključak je da se Lamotrigine bolje podnosi.
A.Ž.
DGR 2001; 56: 172-177.
Promene telesne mase su bile prioritetni cilj istraživanja, ali dobijeni su i rezultati da je efikasnost oba leka slična, kao i da se Lamotrigine bolje podnosi.
Slučajnu, duplo-slepu studiju su objavili israživači sa tri centra: Arkansas Epilepsy Program, Little Rock, Arkansas; the Comprehensive Epilepsy Care Center, St. Louis, Missouri; i Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, North Carolina.
Lekovi su davani u periodu od osmo-nedeljnog povećavanja doza i 24-nedeljnog održavanja doza u iznosu od 200mg/dan za Lamotrigine i 20mg/kg/dan za Valproate, uz pojedina individualna podešavanja.
Pacijenti su imali novo-dijagnostikovane ili ranije otkrivene parcijalne ili generalizovane napade. Svi su bili stariji od 12 godina. 65 pacijenata je primilo Lamotrigine, a 68 ih je primalo Valproate. Prosećna starost grupe lečene Lamotrigine-om je 34.5 godina dok je za Valproate iznosila 30.1 godinu.
Rezultati su pokazali značajno povećanje mase od 5.81 kg � 4.22 kg u Valproate grupi u odnosu na 0.59 kg � 5.40 kg u Lamotrigine grupi. Povećanje telesne mase se pojavilo u desetoj nedelji i nastavilo se tokom lečenja.
Efikasnost lekova je bila slična u obe grupe sa 29% (Lamotrigine) i 26%(Valproate) pacijenata bez epileptičnih napada.
Neželjeni efekti su izazvali obustavljanje lečenja 103 � 70 dana (Lamotrigine) i 79 � 48 dana (Valproate). Zaključak je da se Lamotrigine bolje podnosi.
A.Ž.
DGR 2001; 56: 172-177.
Prognoza zagadjenja u Beogradu
Niste član? Pridružite se besplatno!
doktor.rs zajednica broji 94852 članova
Šta sve dobijam besplatnom registracijom?
Niste član? Pridružite se besplatno!
doktor.rs zajednica broji 94852 članova
Šta sve dobijam besplatnom registracijom?

